« J'ai la sclérose en plaques. »
Avec trois mots puissants, l'actrice Selma Blair s'est rendue sur Instagram ce week-end pour révéler ce qui pourrait être son plus grand défi à ce jour, une lutte monumentale contre cette maladie débilitante. Selon la Société nationale de la sclérose en plaques, sclérose en plaques (SEP) est une « maladie imprévisible et souvent invalidante du système nerveux central qui perturbe le flux d'informations dans le cerveau et entre le cerveau et le corps ».
Mais ce qui est le plus étonnant dans le récit extrêmement brut et émouvant de Blair, ce n'est pas sa concentration sur la maladie. C'est l'esprit incassable et positif qui transparaît.
Bref, c'est un chef d'oeuvre de intelligence émotionnelle.
Voici trois raisons pour lesquelles la publication Instagram de Blair est si puissante :
1. C'est profondément authentique.
Blair commence par exprimer sa sincère gratitude à la créatrice de costumes Alissa Swanson, qui, selon Blair, ne conçoit pas seulement les pièces qu'elle portera dans son émission Netflix. Une autre vie, mais aussi « enfile soigneusement mes jambes dans mon pantalon, passe mes hauts par-dessus ma tête, boutonne mes manteaux et offre son épaule pour me stabiliser ».
'Je suis handicapé', poursuit Blair, franchement. 'Je tombe parfois. Je laisse tomber des choses. Ma mémoire est brumeuse. Et mon côté gauche demande des directions à partir d'un GPS cassé. Mais nous le faisons.
Blair admet qu'elle n'a pas toujours les réponses, et c'est effrayant. Mais avoir peur fait partie de l'être humain. La clé est de faire face à ces peurs avec courage et avec l'aide des autres, et c'est exactement ce que fait Blair.
2. Il se concentre sur le positif.
En plus de remercier Swanson, Blair a également exprimé sa gratitude pour :
- les producteurs compréhensifs de Netflix
- son « merveilleux travail » et ses collègues (y compris « tous les membres de l'équipage »)
- l'amour et le soutien de ses amis
- sa famille instagram
- l'actrice Elizabeth Berkley et son frère le Dr Jason Berkley (Elizabeth a référé Blair à son frère, qui lui a diagnostiqué une SEP)
- la grace de Dieu
De plus, tout au long de tous les défis, Blair continue de garder le sens de l'humour. 'Je ris et je ne sais pas exactement ce que je vais faire précisément mais je ferai de mon mieux', écrit-elle.
Et bien qu'il soit difficile de trouver de l'humour et de féliciter les autres dans des situations difficiles, le faire est l'une des meilleures façons de faire face.
3. C'est inspirant.
L'une des choses les plus louables dans les paroles de Blair est leur pouvoir d'aider.
quel âge a Gilligan Stillwater
'Je suis dans le vif du sujet mais j'espère donner un peu d'espoir aux autres', écrit Blair. « Merci et puissions-nous tous connaître de bons jours parmi les défis. »
Personnellement, je n'ai pas de SP, mais on m'a récemment diagnostiqué des problèmes de santé majeurs. Et l'une des choses qui m'a été le plus utile est d'entendre l'expérience des autres, car cela m'aide de savoir que d'autres mènent le même combat.
Alors, bravo à Mme Blair pour son authenticité, sa positivité et ses mots encourageants. Puissent-ils inspirer d'autres qui affrontent quotidiennement des maladies graves...
En les aidant à voir qu'ils ne sont pas seuls.
Voici le message complet de Blair :
J'étais dans cet essayage de garde-robe il y a deux jours. Et je suis dans la plus profonde gratitude. C'est si profond que j'ai décidé de partager. Le brillant costumier #Allisaswanson non seulement conçoit les pièces #harperglass portera sur ce nouveau #Netflix montrer, mais elle met soigneusement mes jambes dans mon pantalon, tire mes hauts par-dessus ma tête, boutonne mes manteaux et offre son épaule pour me stabiliser.
j'ai #sclérose en plaques . Je suis dans une exacerbation. Par la grâce du seigneur, la volonté et les producteurs compréhensifs de Netflix, j'ai un travail. Un travail merveilleux. Je suis handicapé. Je tombe parfois. Je laisse tomber des choses. Ma mémoire est brumeuse. Et mon côté gauche demande des directions à partir d'un GPS cassé. Mais nous le faisons. Et je ris et je ne sais pas exactement ce que je vais faire précisément mais je ferai de mon mieux.
Depuis mon diagnostic à dix heures trente le soir du 16 août, j'ai eu l'amour et le soutien de mes amis, en particulier @jaime_king @sarahmgellar @realfreddieprinze @tarasubkoff @noah.d.newman . Mes producteurs #noreenhalpern qui m'a assuré que tout le monde a quelque chose. #chrisregina #aaronmartin et chaque membre d'équipage... merci. Je suis dans le vif du sujet mais j'espère donner un peu d'espoir aux autres. Et même à moi-même. Vous ne pouvez pas obtenir d'aide à moins que vous ne le demandiez. Cela peut être écrasant au début. Tu veux dormir. Vous voulez toujours dormir. Donc je n'ai pas de réponses.
Tu vois, je veux dormir. Mais je suis une personne ouverte et je veux que ma vie soit pleine d'une manière ou d'une autre. Je veux rejouer avec mon fils. Je veux marcher dans la rue et monter à cheval.
J'ai la SEP et je vais bien.
Mais si vous me voyez laisser tomber des conneries partout dans la rue, n'hésitez pas à m'aider à les ramasser. Cela prend une journée entière pour moi seul. Merci et puissions-nous tous connaître de bons jours parmi les défis.
Et le plus grand merci à @elizberkley qui m'a forcé à voir son frère #drjasonberkley qui m'a posé ce diagnostic après avoir trouvé des lésions sur cette IRM. J'ai des symptômes depuis des années mais je n'ai jamais été pris au sérieux jusqu'à ce que je tombe devant lui en essayant de régler ce que je pensais être un nerf pincé. J'ai probablement cette maladie incurable depuis au moins 15 ans.
Et je suis soulagé de savoir au moins.
Et partager.
billy joel hauteur en pieds[Coeur] ma famille instagram... tu sais qui tu es.
